CEAFA ha presentado una queja al Defensor del Pueblo por la falta de financiación pública de los tratamientos autorizados en Europa para ralentizar el Alzheimer en fases iniciales. La confederación denuncia que el acceso privado depende de los recursos económicos y ha solicitado un encuentro con Ángel Gabilondo para trasladar la situación de las personas afectadas y sus familias.
21 de octubre de 2026. La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) ha presentado una queja ante el Defensor del Pueblo, Ángel Gabilondo, por la desigualdad que, a su juicio, provoca la falta de financiación pública de los únicos tratamientos autorizados en Europa que pueden ralentizar la progresión del Alzheimer en sus fases iniciales.
En el escrito, CEAFA recuerda que la Agencia Europea del Medicamento autorizó estos fármacos en 2025 para determinados pacientes con Alzheimer en fase temprana, sujetos a criterios clínicos y de seguridad estrictos. Sin embargo, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha rechazado en varias ocasiones incluirlos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud. La última decisión en ese sentido se produjo el 15 de julio.
Los tratamientos siguen fuera de la financiación pública, aunque su autorización de comercialización permite prescribirlos en el ámbito privado a quienes puedan asumir su coste. CEAFA sostiene que, de este modo, personas con la misma enfermedad, necesidad sanitaria e indicación clínica reciben respuestas distintas según sus recursos económicos.
La Confederación advierte también de que estos tratamientos solo pueden recibirse en las etapas tempranas del Alzheimer. Según señala, cada mes de demora puede hacer que personas que hoy cumplen los criterios clínicos dejen de cumplirlos y pierdan definitivamente la posibilidad de beneficiarse de una terapia que podría ralentizar la progresión de la enfermedad.
CEAFA plantea que la falta de acceso equitativo afecta al ejercicio de derechos fundamentales y no es únicamente una cuestión de política farmacéutica. La entidad considera que compromete el derecho a la protección de la salud reconocido en el artículo 43 de la Constitución Española y que debe valorarse conforme al artículo 9.2, que obliga a los poderes públicos a promover una igualdad real y efectiva.
La queja invoca además los principios de equidad e igualdad efectiva recogidos en la Ley 16/2003, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud, y las garantías del artículo 49 de la Constitución sobre autonomía personal. CEAFA señala que muchas personas con Alzheimer se encuentran o llegarán a encontrarse en situación de discapacidad o dependencia.
El pasado julio, después de que se rechazara reiteradamente la financiación de los tratamientos, CEAFA y siete sociedades científicas publicaron una Carta Abierta en la que expresaron su profunda decepción por la decisión de la CIPM. En ella defendieron que la respuesta no debía consistir en limitar el acceso, sino en incorporar las terapias de forma ordenada, con selección estricta de pacientes y seguimiento especializado, para que quienes cumplan los criterios clínicos puedan decidir libremente y con información transparente si desean acceder a ellas.
CEAFA ha solicitado una reunión con Ángel Gabilondo para exponerle directamente la situación de los pacientes y sus familias. La Confederación fundamenta la petición en las funciones constitucionales del Defensor del Pueblo de defender los derechos reconocidos en la Constitución y supervisar la actuación de las administraciones públicas.
CEAFA agrupa a más de 300 asociaciones de familiares y representa los intereses y necesidades de más de 4,8 millones de personas que conviven en España con Alzheimer y otras demencias, incluidos los familiares cuidadores. Según la entidad, el Alzheimer representa más del 60% de la dependencia en España y supone un coste anual de 35.000 millones de euros.
| Cifra | Dato de la noticia |
|---|---|
| 21 de octubre de 2026 | Fecha de la nota de prensa. |
| 2025 | Año en que, según CEAFA, la Agencia Europea del Medicamento autorizó los fármacos para determinados pacientes con Alzheimer en fase temprana. |
| 15 de julio | Fecha del último rechazo mencionado de la inclusión de los tratamientos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud; el texto no especifica el año. |
| 7 sociedades científicas | Entidades que, junto con CEAFA, hicieron pública una Carta Abierta en julio. |
| Más de 300 asociaciones | Asociaciones de familiares agrupadas por CEAFA. |
| Más de 4,8 millones de personas | Personas que, según CEAFA, conviven en España con Alzheimer y otras demencias. |
| Más del 60 % | Porcentaje de la dependencia en España que, según la noticia, representa el Alzheimer. |
| 35.000 millones de euros | Coste anual atribuido al Alzheimer en la noticia. |
CEAFA le ha remitido una queja por la falta de financiación pública de determinados tratamientos para el Alzheimer en fases iniciales, que, según la Confederación, genera desigualdad en el acceso.
Según la noticia, fueron autorizados por la Agencia Europea del Medicamento en 2025 para determinados pacientes. La CIPM ha rechazado varias veces incluirlos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud; el último rechazo citado fue el 15 de julio. Pueden prescribirse en el ámbito privado.
La autorización se refiere a determinados pacientes con Alzheimer en fase temprana y está sujeta a criterios clínicos y de seguridad. La noticia señala que el acceso solo es posible en etapas tempranas.
Además de presentar la queja, CEAFA ha solicitado un encuentro con Ángel Gabilondo para trasladarle la situación de las personas con Alzheimer y sus familias.