La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Vizz, unas nuevas gotas oculares diseñadas para mejorar la visión cercana en adultos con presbicia. Este avance representa una innovación significativa en el abordaje no quirúrgico de una afección que afecta a más de 1.800 millones de personas en todo el mundo, y que tradicionalmente se ha tratado con gafas, lentes de contacto o cirugía refractiva.
Un cambio de paradigma en el tratamiento de la presbicia
¿Qué es la presbicia y por qué es relevante?
La presbicia es una condición visual relacionada con el envejecimiento natural del cristalino. A partir de los 40 años, muchas personas comienzan a experimentar dificultad para enfocar objetos cercanos, lo que complica tareas cotidianas como leer, escribir o usar dispositivos electrónicos. Hasta ahora, las opciones terapéuticas se limitaban a soluciones ópticas o quirúrgicas.
El papel de Vizz en la farmacología oftálmica
Con la reciente aprobación de Vizz por parte de la FDA, se introduce un nuevo enfoque basado en colirios de uso diario. Se trata de un medicamento de acción tópica que mejora la profundidad de foco sin alterar la estructura del ojo ni requerir intervención quirúrgica. Su uso representa un paso más hacia terapias oftalmológicas funcionales y menos invasivas.
Mecanismo de acción y perfil del tratamiento
Cómo actúa Vizz sobre la fisiología ocular
Vizz actúa contrayendo de forma controlada el músculo esfínter del iris, reduciendo el tamaño de la pupila y aumentando así la profundidad de campo visual. Esta técnica, conocida como "pinhole effect", permite a los pacientes mejorar la nitidez en visión cercana sin afectar significativamente la visión lejana o intermedia. La acción se produce en pocos minutos y su efecto tiene una duración de hasta 6 horas.
Indicaciones, dosificación y seguridad
Las gotas están indicadas para adultos con presbicia leve o moderada. Se administra una gota en cada ojo una vez al día, preferentemente por la mañana. Los ensayos clínicos mostraron que una proporción significativa de pacientes mejoró en al menos tres líneas de agudeza visual cercana sin corrección adicional. Los efectos secundarios más frecuentes fueron visión borrosa transitoria, dolor de cabeza y escozor ocular leve.
Implicaciones para la práctica clínica y la investigación
Un enfoque farmacológico con potencial expansivo
La aprobación de Vizz marca un precedente para la investigación en terapias farmacológicas para trastornos refractivos. A medio plazo, se espera el desarrollo de combinaciones con acción prolongada o adaptadas a otros tipos de ametropías. Además, representa una opción de transición útil para personas que no desean aún someterse a cirugía.
Beneficios en poblaciones específicas
El tratamiento puede ser especialmente relevante en personas activas laboralmente, que requieren alternar visión cercana y lejana con frecuencia, así como en pacientes con contraindicaciones quirúrgicas o problemas de adaptación a gafas progresivas. También puede facilitar el acceso a corrección visual en contextos donde los servicios ópticos o quirúrgicos son limitados.
Tabla comparativa: Vizz frente a otras soluciones para la presbicia
| Tratamiento |
Tipo de intervención |
Invasividad |
Duración del efecto |
Coste estimado |
Efectos secundarios |
| Vizz (gotas oculares) |
Farmacológico |
No invasivo |
Hasta 6 horas |
Medio |
Leves, transitorios |
| Gafas de lectura |
Óptico |
No invasivo |
Permanente (uso) |
Bajo |
Ninguno |
| Lentes progresivas |
Óptico |
No invasivo |
Permanente (uso) |
Medio |
Adaptación inicial |
| Cirugía con láser |
Quirúrgico |
Invasivo |
Permanente |
Alto |
Riesgo quirúrgico |
| Lentes intraoculares |
Quirúrgico |
Invasivo |
Permanente |
Muy alto |
Complicaciones posibles |
Retos y oportunidades futuras
Necesidad de estudios a largo plazo
Aunque los ensayos clínicos han demostrado eficacia y seguridad a corto plazo, será necesario realizar estudios postcomercialización para evaluar la tolerancia continuada, la posible habituación del ojo y la eficacia sostenida en el tiempo.
Aplicaciones más allá de la presbicia
El principio activo de Vizz podría explorarse en otros campos de la oftalmología, como el tratamiento complementario de condiciones de visión intermedia en personas mayores o en el control de la progresión de errores refractivos en etapas tempranas. Su perfil de bajo riesgo lo hace un candidato ideal para investigación traslacional.
Resumen
La aprobación de las gotas oftálmicas Vizz por parte de la FDA abre una nueva etapa en el tratamiento de la presbicia. Se trata de una alternativa no invasiva, cómoda y eficaz para mejorar la visión cercana sin necesidad de cirugía ni corrección óptica permanente. Este avance representa una evolución importante en el abordaje farmacológico de los trastornos refractivos relacionados con la edad, con importantes implicaciones clínicas y de investigación. La oftalmología entra así en una nueva fase terapéutica centrada en la funcionalidad, la comodidad del paciente y la innovación farmacológica.
Referencias
Si (
No(