Un equipo de investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y la Universidad de Sevilla ha logrado un avance significativo en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El estudio, publicado en la prestigiosa revista Journal of Neurochemistry, demuestra que el fármaco Ibudilast puede frenar la pérdida de neuronas dopaminérgicas en modelos murinos de esta patología neurodegenerativa.
Los resultados del estudio indican que el tratamiento con Ibudilast no solo detiene la degeneración neuronal asociada al Parkinson, sino que también incrementa los niveles del factor neurotrófico derivado de líneas celulares gliales (GDNF). Esta molécula es conocida por su capacidad para proteger las neuronas dopaminérgicas, lo que abre nuevas posibilidades para desarrollar terapias modificadoras para esta enfermedad.
Detalles del Estudio
Bajo la dirección del Dr. Xavier d’Anglemont de Tassigny y el Dr. José López-Barneo, ambos investigadores del IBiS y profesores en la Universidad de Sevilla, se ha evidenciado que la administración sistémica de Ibudilast potencia la expresión del gen Gdnf en el cerebro. Esto resulta en una notable neuroprotección en modelos animales con parkinsonismo crónico, preservando las neuronas de la sustancia negra y reduciendo la pérdida de fibras nerviosas en el estriado.
A diferencia de enfoques anteriores que requerían procedimientos quirúrgicos complejos para administrar GDNF directamente, este estudio propone un enfoque farmacológico más accesible. Ibudilast actúa sobre la vía de señalización del AMPc, un mensajero intracelular que, al ser protegido contra su degradación por las fosfodiesterasas, estimula la producción endógena de GDNF en neuronas específicas del estriado.
Implicaciones Clínicas
“Nuestro trabajo demuestra que inhibir las fosfodiesterasas puede estimular eficazmente la producción de factores tróficos naturales”, afirman los autores. Además, resaltan que el uso de Ibudilast, ya aprobado para otras patologías y con un perfil de seguridad conocido, facilita su posible aplicación en ensayos clínicos futuros para pacientes con Parkinson.
Xavier d’Anglemont de Tassigny también destacó que el equipo sigue evaluando Ibudilast bajo condiciones preclínicas más representativas de la enfermedad real. Se están analizando su eficacia como tratamiento post-diagnóstico y explorando otros compuestos con mecanismos similares.
Este avance ha sido posible gracias al apoyo ofrecido por los servicios de investigación del IBiS y el Centro de Investigación, Tecnología e Innovación de la Universidad de Sevilla (CITIUS), así como a colaboraciones con la Fundación Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno y el CIBERNED.
Referencia: https://doi.org/10.1111/jnc.70321
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Sobre IBiS
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Preguntas sobre la noticia
¿Qué fármaco se ha estudiado en la investigación?
El fármaco estudiado es el Ibudilast.
¿Cuál es el objetivo de la investigación?
El objetivo de la investigación es demostrar que el Ibudilast protege contra la pérdida de neuronas dopaminérgicas en un modelo murino de Parkinson.
¿Dónde se publicó el estudio?
El estudio fue publicado en la revista Journal of Neurochemistry.
¿Qué efecto tiene el Ibudilast en las neuronas dopaminérgicas?
El tratamiento con Ibudilast logra frenar significativamente la degeneración neuronal característica del Parkinson.
¿Cómo actúa el Ibudilast para proteger las neuronas?
Ibudilast inhibe las fosfodiesterasas (PDE), lo que conduce a un aumento de los niveles del factor neurotrófico derivado de líneas celulares gliales (GDNF), conocido por su acción protectora sobre las neuronas dopaminérgicas.
¿Quiénes lideraron el trabajo de investigación?
El trabajo fue liderado por el Dr. Xavier d’Anglemont de Tassigny y el Dr. José López-Barneo, investigadores del IBiS y profesores de la Universidad de Sevilla.
¿Qué potencial tiene este estudio para futuros tratamientos?
Este estudio propone un enfoque farmacológico que estimula la producción del GDNF, facilitando su posible traslación a ensayos clínicos en pacientes con Parkinson debido a que Ibudilast ya está aprobado para uso clínico en otras patologías.