La aprobación en Estados Unidos de LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) introduce una vía subcutánea semanal de mantenimiento para personas con enfermedad de Alzheimer en fase temprana (deterioro cognitivo leve o demencia leve) que hayan completado 18 meses de tratamiento intravenoso.

Lecanemab y donanemab marcan el inicio de una nueva era en el tratamiento del Alzheimer. Biogen y Eisai presentaron en noviembre de 2022 los resultados de un estudio en fase III sobre lecanemab, que recibió la aprobación acelerada de la FDA en enero de 2023 y posteriormente su aprobación estándar en julio. Este fármaco es el primero en ser aprobado por vías tradicionales para tratar esta enfermedad tras décadas sin nuevos medicamentos específicos. Aunque ha sido autorizado en varios países, aún espera la aprobación de la EMA. Descubre más sobre estos avances significativos en el tratamiento del Alzheimer.