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Edición testing    6 de octubre de 2025

Biogen

Avances terapéuticos en Alzheimer

La FDA aprueba un autoinyector semanal como dosis de mantenimiento tras 18 meses de perfusión IV

26/09/2025@07:11:00
La aprobación en Estados Unidos de LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) introduce una vía subcutánea semanal de mantenimiento para personas con enfermedad de Alzheimer en fase temprana (deterioro cognitivo leve o demencia leve) que hayan completado 18 meses de tratamiento intravenoso.
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