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Edición testing    22 de noviembre de 2024

Alzheimer Europe

Lecanemab
Leqembi
EMA
Agencia Europea del Medicamento (EMA)
Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)
La EMA Recomienda la Aprobación del Controvertido Lecanemab (Leqembi) para el Alzheimer

18/11/2024@08:00:00
Alzheimer Europe lamenta que la opinión negativa de la Agencia Europea del Medicamento sobre lecanemab pueda privar a los europeos con enfermedad de Alzheimer de medicamentos disponibles en EE. UU. y otros lugares

29/07/2024@08:00:00
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