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Edición testing 18 de septiembre de 2024
Alzheimer Europe
Lecanemab
Agencia Europea del Medicamento (EMA)
Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)
Alzheimer Europe lamenta que la opinión negativa de la Agencia Europea del Medicamento sobre lecanemab pueda privar a los europeos con enfermedad de Alzheimer de medicamentos disponibles en EE. UU. y otros lugares
29/07/2024
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08:00:00
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