CEAFA ha exigido que el acceso a la innovación en tratamientos para el Alzheimer deje de ser rechazado, durante un evento en Valencia con motivo del Día Mundial del Alzheimer. Bajo el lema "El NO ya no es la respuesta", se demandó una mayor capacidad de respuesta de los sistemas sanitarios y sociales ante los desafíos que presenta esta enfermedad, que afecta a más de 1.200.000 personas en España. La presidenta de CEAFA, Mariló Almagro, denunció el abandono de los pacientes y reclamó que se priorice la salud sobre consideraciones económicas. La jornada incluyó mesas redondas sobre las necesidades cambiantes en atención y servicios sociales, así como la integración sociosanitaria necesaria para mejorar la calidad de vida de quienes padecen Alzheimer y sus cuidadores.

La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) ha denunciado que "el NO ya no es respuesta" para las personas con Alzheimer y sus familias, en el contexto del Día Mundial del Alzheimer que se celebra el 21 de septiembre. CEAFA alerta sobre el abandono que sufren los pacientes debido a la falta de acceso a tratamientos innovadores aprobados en Europa. Tras más de veinte años sin avances terapéuticos significativos, la organización exige que estas innovaciones lleguen a quienes pueden beneficiarse, rechazando las excusas que retrasan su incorporación al sistema sanitario. En España, casi 5 millones de personas viven con esta enfermedad, lo que representa cerca del 11% de la población. La campaña busca dar voz a los afectados y reclamar acciones concretas para mejorar su calidad de vida.

El 64% de los españoles considera necesario el ingreso en residencias para personas con Alzheimer en fases avanzadas, según un estudio de Sanitas Mayores presentado por el Día Mundial del Alzheimer. Este estudio revela que los cuidadores enfrentan agotamiento físico extremo (74,2%), tristeza (70,5%) y estrés (69,7%). Además, el 72,2% de los encuestados opina que la atención profesional puede mejorar el estado cognitivo de los pacientes. A pesar del consenso sobre la necesidad de cuidados especializados, persisten barreras emocionales que dificultan esta decisión. La investigación destaca la importancia de proporcionar formación y apoyo a las familias para afrontar esta enfermedad.