CEAFA expresa su descontento por el rechazo de la EMA a autorizar el donanemab, un tratamiento contra el Alzheimer. Esta decisión, tomada por el Comité de Productos Médicos de Uso Humano (CHMP), se produce por segunda vez en pocos meses, lo que genera preocupación entre los pacientes europeos que ven limitadas sus opciones terapéuticas en comparación con países como Estados Unidos y Japón. La organización destaca la importancia de considerar la opinión de los pacientes dispuestos a asumir riesgos por nuevas alternativas, especialmente tras más de 20 años sin innovaciones significativas en tratamientos. CEAFA solicita una revisión exhaustiva de la información para reconsiderar la aprobación del donanemab.

En una decisión que podría marcar un antes y un después en el tratamiento del Alzheimer, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha recomendado la autorización de Leqembi (lecanemab), bajo una indicación restringida. Este avance, avalado por las autoridades sanitarias, es fruto de rigurosos estudios y ensayos clínicos que destacan su potencial para ralentizar el deterioro cognitivo en pacientes seleccionados, ofreciendo una alternativa terapéutica prometedora en un área con grandes necesidades médicas.

El artículo analiza los fármacos específicos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, centrándose en los inhibidores de la colinesterasa: donepezilo, rivastigmina y galantamina. Después de dos décadas sin avances significativos, se presentan nuevas terapias que pueden modificar el curso de la enfermedad, como lecanemab y donanemab, aunque aún no están disponibles. Se destaca la importancia de los tratamientos actuales en el manejo de síntomas y se ofrece una perspectiva sobre la neuroquímica detrás de su acción. Para más información, visita el enlace.

Participar en un ensayo clínico es una decisión voluntaria que requiere de información completa y reflexión. Es fundamental consultar con un médico y compartir la decisión con familiares. Los ensayos clínicos permiten acceder a nuevos tratamientos y contribuir al desarrollo de la ciencia. Cada ensayo tiene criterios específicos de inclusión y exclusión, y el proceso incluye el Consentimiento Informado, donde se detallan riesgos y beneficios. La seguridad de los participantes está garantizada por un Comité Ético independiente que supervisa el cumplimiento de las normativas. Para más información sobre ensayos clínicos en curso, se pueden consultar plataformas como ClinicalTrials.gov o el Registro Español de Estudios Clínicos.